Sản phẩm y tế – Thuonghieutieudung.com

Founder startup dùng băng gạc cầm máu tự làm trên cơ thể mình, huy động được 4,30 triệu USD

Linh — Tue, 07 Oct 2025 05:55:12 +0000

Nhà sáng lập startup công nghệ sinh học và quốc phòng Pilgrim, Jake Adler, đã thực hiện một thí nghiệm độc đáo với sản phẩm chủ lực của công ty, băng gạc cầm máu Kingsfoil. Trong một video gửi cho các nhà đầu tư, Adler đã tự mình thử nghiệm sản phẩm này bằng cách gây tê chân và tạo ra hai vết thương chính xác bằng dụng cụ sinh thiết dạng bấm. Một vết thương được phủ Kingsfoil để cầm máu, trong khi vết thương còn lại được sử dụng như một đối chứng.

Theo Adler, khi Kingsfoil tiếp xúc với da, nó sẽ chuyển từ dạng băng gạc sang dạng gel giúp bịt kín vết thương, cầm máu và hỗ trợ quá trình lành vết thương. Kingsfoil có thành phần gốc đất sét và hiện chưa phát hiện tác dụng phụ nào ngoài việc có thể gây kích ứng da nhẹ. Adler đã đặt tên Kingsfoil theo một loại thảo mộc chữa bệnh trong cuốn sách ‘The Lord of the Rings’ của JRR Tolkien.

Không có nhà đầu tư nào gây áp lực cho Adler trong video, và anh hy vọng sẽ phát triển thêm bằng cách thử nghiệm Kingsfoil trong các điều kiện kiểm soát chặt chẽ hơn. Sau video, Pilgrim đã huy động được 4,3 triệu USD tiền vốn.

Adler bắt đầu phát triển phần mềm từ năm 12 tuổi, sau đó là phần cứng lúc 17 tuổi và hóa học lúc 19 tuổi. Anh tốt nghiệp trung học năm 2022 và được trao Học bổng Thiel năm 2023 với nghiên cứu về thiết bị đeo trên người giúp cải thiện giấc ngủ. Adler coi Bộ Quốc phòng Mỹ là thị trường ban đầu cho công nghệ của mình và hy vọng sẽ thương mại hóa sản phẩm trong tương lai.

Mục tiêu của anh là đưa công nghệ đến với người dân bình thường, biến Pilgrim thành startup có mục đích sử dụng kép. Hiện tại, Kingsfoil chưa có mặt trên thị trường, nhưng theo Adler, sản phẩm có thể được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) chấp thuận nhanh hơn trong khoảng 6 tháng nếu được coi là sản phẩm tương tự.

Ngoài Kingsfoil, Pilgrim cũng đang phát triển hai sản phẩm khác: Voyager, một loại sương có thể hít vào để giúp cơ thể vô hiệu hóa các mối đe dọa hóa học, và ARGUS, nền tảng giám sát với khả năng phát hiện hóa chất và mối đe dọa sinh học khác ở những khu vực có nguy cơ cao.

Forbes đã có bài viết về cách Jake Adler sử dụng video để thể hiện sản phẩm của mình và cách anh ấy đang cố gắng đưa công nghệ đến với người dân bình thường.

Việt Nam ra mắt mảnh ghép hộp sọ PEEK in 3D đầu tiên

Linh — Fri, 03 Oct 2025 21:40:00 +0000

Ngày 2/8, tại Hà Nội, Công ty Cổ phần Y Sinh Ngọc Bảo đã tổ chức lễ ra mắt thiết bị y tế ‘Mảnh ghép hộp sọ PEEK in3D cá thể hóa’. Đây là sản phẩm đầu tiên tại Việt Nam được Bộ Y tế cấp phép lưu hành. Thiết bị này đánh dấu một bước đột phá trong lĩnh vực phẫu thuật thần kinh – tạo hình và mở ra hướng đi mới cho ngành y học chính xác tại Việt Nam.

Ảnh có chứa bộ đồ, trang phục, đàn ông, Doanh nhânNội dung do AI tạo ra có thể không chính xác.

Thiết bị y tế này thuộc nhóm D, có tính cá thể hóa cao, được sản xuất bằng công nghệ in3D hiện đại. Mỗi mảnh ghép được chế tạo riêng biệt dựa trên dữ liệu CT của từng bệnh nhân, đảm bảo độ chính xác tuyệt đối về kích thước, hình dạng và độ cong tự nhiên của hộp sọ. Vật liệu PEEK có tính trơ sinh học cao, nhẹ hơn Titanium, không gây từ tính, không nhiễu ảnh, đảm bảo an toàn tuyệt đối khi cấy ghép lâu dài trong cơ thể người.

Ảnh có chứa micrô, trang phục, văn bản, Người phát biểuNội dung do AI tạo ra có thể không chính xác.

Sản phẩm này cũng có thiết kế tai bắt vít chống sập lún, giúp loại bỏ nhu cầu sử dụng nẹp cố định, từ đó đơn giản hóa quy trình phẫu thuật, rút ngắn thời gian mổ, giảm sang chấn và tăng độ an toàn. Tại Việt Nam, mỗi năm có hàng nghìn bệnh nhân bị tổn thương hoặc khuyết hổng hộp sọ do tai nạn giao thông, u não, tai biến mạch máu não hoặc sau phẫu thuật thần kinh.

Những khuyết hổng này nếu không được phục hồi kịp thời sẽ gây ra nhiều hệ lụy nghiêm trọng. Trước đây, bệnh nhân thường được điều trị bằng cách ghép xương sọ tự thân hoặc ghép bằng lưới Titanium. Tuy nhiên, các phương pháp này có tỷ lệ biến chứng cao hoặc gặp nhiều hạn chế. Mảnh ghép hộp sọ PEEK in3D cá thể hóa là giải pháp khắc phục toàn diện những bất cập trên.

Tính đến nay, khoảng 200 bệnh nhân đã được cấy ghép mảnh ghép PEEK tại các bệnh viện lớn. Ca đầu tiên được thực hiện từ năm 2017 và sau 7 năm theo dõi, bệnh nhân ổn định hoàn toàn, không có biểu hiện viêm nhiễm hay thải loại. TS Nguyễn Minh Lợi, Cục trưởng Cục Hạ tầng và Thiết bị Y tế, khẳng định đây là một trong những minh chứng rõ nét cho năng lực nghiên cứu và sản xuất của doanh nghiệp Việt Nam trong lĩnh vực thiết bị y tế.

Việc cấp phép chính thức cho sản phẩm này cũng góp phần hiện thực hóa chủ trương phát triển ngành công nghiệp thiết bị y tế nội địa theo tinh thần Nghị quyết 57 và 68 của Chính phủ. Công ty Cổ phần Y Sinh Ngọc Bảo đang tiếp tục mở rộng nghiên cứu sang các thiết bị khác, như mảnh ghép hàm mặt, hốc mắt, xương dài sau phẫu thuật ung thư, đĩa đệm cột sống, khớp mềm liên đốt ngón tay bằng silicone…, nhằm hướng tới một hệ sinh thái thiết bị y tế cá thể hóa, hiện đại, phục vụ hiệu quả cho y học chính xác.

Người sáng lập tự ‘đổ máu’ để chứng minh sản phẩm y tế của mình

Linh — Sun, 28 Sep 2025 11:40:17 +0000

Trong thế giới khởi nghiệp, sự sẵn sàng mạo hiểm và vượt qua giới hạn được coi là yếu tố quan trọng hàng đầu để đạt được thành công. Tuy nhiên, với Jake Adler, nhà sáng lập 21 tuổi của Pilgrim, mạo hiểm không chỉ giới hạn ở những chiến lược kinh doanh táo bạo. Anh đã thực sự “đổ máu” cho startup của mình, theo đúng nghĩa đen.

Thanh niên 21 tuổi tự rạch đùi để gọi vốn thành công 4,3 triệu USD, tạo nên một startup từ máu theo đúng nghĩa đen- Ảnh 3.

Pilgrim là một công ty công nghệ sinh học và quốc phòng có trụ sở tại Redwood, California. Sản phẩm đầu tay của Adler là Kingsfoil, một loại băng cầm máu gốc đất sét được thiết kế để ngăn chặn xuất huyết nhanh chóng. Để chứng minh hiệu quả của sản phẩm, Adler đã chọn cách thử nghiệm… trên chính cơ thể mình.

Thanh niên 21 tuổi tự rạch đùi để gọi vốn thành công 4,3 triệu USD, tạo nên một startup từ máu theo đúng nghĩa đen- Ảnh 2.

Trong một đoạn video gửi cho các nhà đầu tư, Adler đã tiêm lidocaine để gây tê, dùng dụng cụ sinh thiết tạo ra hai vết thương chuẩn xác trên đùi. Một vết được băng bằng Kingsfoil, một vết để đối chứng. Khi miếng băng tiếp xúc với da, nó nhanh chóng chuyển thành dạng gel, giúp cầm máu gần như ngay lập tức.

Adler khẳng định không có tác dụng phụ nào được biết đến đối với Kingsfoil, ngoài việc có thể gây kích ứng da nhẹ. Tuy nhiên, anh cũng cảnh báo những người khác không nên học theo cách làm nguy hiểm này để gọi vốn.

Kết quả của hành động liều lĩnh này là gì? Pilgrim đã nhanh chóng thu hút sự chú ý của các nhà đầu tư. Video gây sốc nhưng thuyết phục này đã trở thành “cú hích” giúp startup gọi vốn thành công 4,3 triệu USD chỉ sau đó vài tuần.

Điều thú vị là ý tưởng “tự rạch đùi” hoàn toàn không đến từ áp lực nhà đầu tư. Đó là lựa chọn của chính Adler, người muốn chứng minh niềm tin tuyệt đối vào sản phẩm của mình.

Với số vốn 4,3 triệu USD, Pilgrim đang tiếp tục phát triển Kingsfoil, cùng một số sản phẩm khác như Voyager, một loại sương hít giúp cơ thể trung hòa tác nhân hóa học, và ARGUS, nền tảng giám sát sinh – hóa học dành cho các khu vực rủi ro cao.

Tuy nhiên, hành động của Adler cũng đặt ra câu hỏi về tính đạo đức và an toàn. Liệu Kingsfoil có trở thành sản phẩm cứu mạng trên chiến trường và phòng cấp cứu? Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) sẽ là bài kiểm tra tiếp theo.

Dù thế nào, Jake Adler đã để lại dấu ấn: một startup sinh ra từ máu – theo đúng nghĩa đen. Câu chuyện của anh sẽ là một ví dụ điển hình cho sự liều lĩnh và niềm tin tuyệt đối vào sản phẩm của mình trong thế giới khởi nghiệp.

Việt Nam làm ra thiết bị y tế giúp hàng nghìn người điều trị thành công tổn thương sọ não

Linh — Fri, 26 Sep 2025 18:10:15 +0000

Ngày 2/8, Công ty Cổ phần Y Sinh Ngọc Bảo đã chính thức giới thiệu thiết bị y tế “Mảnh ghép hộp sọ PEEK in 3D cá thể hóa” – sản phẩm đầu tiên được sản xuất tại Việt Nam và được Bộ Y tế cấp phép lưu hành. Sự kiện này đánh dấu một cột mốc quan trọng trong ngành thiết bị y tế tại Việt Nam, thể hiện nỗ lực của doanh nghiệp trong nước trong việc làm chủ công nghệ lõi và nâng cao năng lực nội tại của ngành Y tế.

Thiết bị này được tạo ra thông qua quy trình in 3D dựa trên dữ liệu hình ảnh CT của từng bệnh nhân, đảm bảo độ chính xác tuyệt đối về kích thước và hình dạng. Hơn nữa, thiết bị được tiệt trùng và sẵn sàng sử dụng trong phẫu thuật. Quy trình sản xuất này giúp bệnh nhân không cần phải trực tiếp đến cơ sở sản xuất, mà chỉ cần gửi dữ liệu hình ảnh vùng tổn thương, và sau tối đa hai tuần, họ sẽ nhận được thiết bị phù hợp để phẫu thuật.

Đến nay, đã có gần 200 bệnh nhân được điều trị thành công bằng thiết bị này tại nhiều bệnh viện lớn trên cả nước. Sự ra đời của sản phẩm này mang lại một giải pháp thực tế và hiệu quả cho hàng ngàn ca bệnh để lại khuyết hổng xương sọ do tai nạn, u não hoặc phẫu thuật mỗi năm.

Bộ Y tế hiện đang ưu tiên đặc biệt cho các sản phẩm thiết bị y tế sản xuất trong nước, phù hợp với định hướng phát triển y tế quốc gia, giảm phụ thuộc vào nhập khẩu và chủ động nguồn cung. Bộ Y tế cũng đang phối hợp với Bảo hiểm xã hội Việt Nam để đưa các thiết bị y tế tiên tiến vào danh mục được thanh toán bảo hiểm y tế.

Trong chiến lược phát triển dài hạn, Công ty Cổ phần Y Sinh Ngọc Bảo hướng tới xây dựng nền công nghiệp thiết bị y tế hiện đại ngay tại Việt Nam. Với sự hỗ trợ từ Bộ Y tế và các cơ quan chức năng, doanh nghiệp này kỳ vọng sẽ tiếp tục đóng góp vào sự phát triển của ngành Y tế Việt Nam, nâng cao chất lượng cuộc sống cho người dân.

Thông tin về sản phẩm có tại: https://www.niemi.com.vn/

Thông tin liên lạc:
– Địa chỉ: Công ty Cổ phần Y Sinh Ngọc Bảo
– Email: [info@niemi.com.vn](mailto:info@niemi.com.vn)
– Website: https://www.niemi.com.vn/